A luta dos pacientes com fibromialgia

Cerca de 20 santa-marienses, além de dos vereadores  Adelar Vargas (MDB), Bolinha, Admar Pozzobom (PSDB), Alexandre Vargas (Republicanos) e Valdir Oliveira (PT), participaram, na quarta-feira (31), de audiência pública, promovida, Comissão de Saúde e Meio Ambiente na Assembleia Legislativa, com objetivo de tratar sobre o atendimento a pacientes com fibromialgia. A iniciativa foi proposta pelo deputado estadual Valdeci Oliveira (PT).

– A fibromialgia é uma síndrome que atinge o sistema nervoso central, principalmente das mulheres, mas que não aparece em exames e não tem condição inflamatória, apesar do organismo entender como se tivesse. Em média, 24,3% das pessoas abandonam o trabalho após cinco anos do diagnóstico, e as demais trabalham em precárias condições físicas e psicológicas, além de ter altos custos com as medicações – relatou Vera Konrad, do Grupo Fibromialgia de Santa Maria.

Uma das principais reivindicações dos pacientes é quanto à implementação da Lei Daniel Lenz (Lei 15.606/2021) pelo governo do Estado, que instituiu a Política Estadual de Proteção dos Direitos das Pessoas com Fibromialgia, aprovada pelo Legislativo estadual. 

Recentemente, a Câmara de Santa Maria aprovou proposta do parlamentar Bolinha garantindo a preferência no atendimento das pessoas com a doença no município.

Representantes da Secretaria Estadual da Saúde afirmaram na audiência que o Estado busca avançar nessa área e que uma das metas é qualificar a atenção primária de saúde e as equipes multiprofissionais. Outro desafio, conforme as profissionais, é superar as dificuldades existentes para a expansão de ambulatórios de atendimento de neurologia, reumatologia e ortopedia.

Entre os encaminhamentos da audiência, está a sugestão de aproveitamento do Hospital Regional de Santa Maria para criação de um centro de referência para atendimento de pessoas com fibromialgia, que poderia abranger pacientes das regiões Central, Fronteira Oeste e Missões, sugestão feita pelo vereador Valdir. 

A Assembleia Legislativa, via Comissão de Saúde, também encaminhará uma carta aos presidentes da Câmara dos Deputados e do Senado Federal solicitando urgência na aprovação dos projetos que classifica a fibromialgia como deficiência para todos os fins legais e que estabelece diretrizes para o atendimento no Sistema Único de Saúde (SUS) das pessoas com fibromialgia.